Ciencias - tema 4

TEMA 4 CMC-AVANCES DE LA GENÉTICA

 -CROMOSOMAS

Se descubrieron en el año 1879, gracias a los avances de la microscopia, bastones que se encontraban dentro del núcleo celular.

A principios del s.XX se les relaciona con la herencia, cada especie de cromosoma tiene un número característico de cromosomas, 46 cromosomas en los humanos, en los perros 78.

Todas las especies tienen un número específico de cromosomas constante.

Hay 2 tipos de organismo:

1. Haploides: Una copia de cada cromosoma (n), son más primitivos.
2. Diploides: Dos copias de cada cromosoma (2n).

En los cromosomas se encuentran las instrucciones para el funcionamiento del organismo.

Los cromosomas homólogos hablan de los mismos caracteres biológicos, pero pueden ser diferentes.

Los organismos diploides presentamos mayoritariamente reproducción sexual. Durante la meiosis se reduce a la mitad el número de cromosomas.

Cuando los cromosomas están presentes se pueden fotografiar (microfotografía) y se amplian, se recortan y se enparejan los homólogos, esto es un cariotipo.

Una excepción de los cromosomas homólogos la tienen los cromosomas sexuales, en los masculinos (XY) no son homólogos pero en los femeninos (XX) si.

Amniocentesis, cuando se hace el cariotipo para detectar algún tipo de anormalidad cromosómica, la más frecuente es el síndrome de down: anormalidad congenita (de nacimiento), también conocida como trisomía del par 21.

Esto afecta a todas las células, la anormalidad puede afectar a las células del cuerpo provocando tumores, las céluas cancerosas tienen más cromosomas.

 -GENES

Son fragmentos del cromosoma con sentido completo (proteína completa) las proteínas son las que realizan la mayoría de las funciones y determinan los caracteres biológicos: el color del pelo, estatura...

El genotipo, es el conjunto de cromosomas, y  el conjunto de los caracteres biológicos es el fenotipo.

Cada gen tiene dos formas, llamadas alelos, el gen contiene la información para fabricar los cromosomas. Hay dos tipos de relación entre los alelos del gen:

• Dominancia completa: ocurre cuando un alelo domina al otro.
• Codominancia: cuando todos los alelos tienen la misma dominancia, ninguno domina al otro.

Mendel descubrió la segregación al azar de los genes.

Los genes pueden tener caracter cuantitativo (lo presentan muchos genes) o de caracter cualitativo (2 tipos de genes) por esto para el experimento mendel usó los de caracter cualitativo al ser menor los genes que lo presentan.

Todas las células del organismo tienen el total de los cromosomas, que podrán formar todas las proteínas y podría formar parte de cualquier tejido (células madre, totipotentes).

 -EL ADN


El ADN se encuentra empaquetado, condensado, visible, inactivo, preparado para repartirlo equitativamente en la división.

El ADN puede tener varios aspectos: cromatina y cromosoma.

El ADN es una molécula estremadamente  compleja  formada  por una dobel hélice de millones de nucleótidos, que es un polímero de nucleotidos (mólecula grande formada de monómeros)

El nucleotido está formado por una pentosa+ acido fosfórico+ base nitrogenada, la pentosa es un monsacárido que puede ser ribosa: ARN, desoxirribosa: ADN.

Tipos de base nitrogenada que forman el ADN:

 - Adenina

 - Timina (en ARN uracilo)

 - Guanina

 - Citosina

Una molécula de ADN esta formada de dos cadenas de nucleótidos, en doble hélice: es como una escalera de caracol y los pasamanos son la pentosa+ fosfórico, y los peldaños las bases nitrogenas unidas por enlaces que mantienen unidas las cadenas.

 -DUPLICACIÓN ADN

El ADN es la única molécula de los seres vivos que es capaz de servir de molde para su propia duplicación.Cuando el ADN se duplica abre la hélices, y cada una de las cadenas sirve de molde para fabricar otra complementaria.

Hipotesis semiconservativa.

Está propiedad es esencial para los seres vivos: que permite repartir equitativamente la información genética entre las células hijas, en la división celular.

 -CÓDIGO GENÉTICO ADN

Ácidos nucleicos: polímeros formados por monómeros distintos.

Proteínas: aminoácidos

Lípidos: ácidos grasos

Los nucleótidos están compuestos por 4 aminoácidos ATCG, que tiene información , porque tienen el mismo orden que una secuencia de nucleótidos.

Información genética hereditaria: es la información que contiene el ADN, que son las instrucciones para construir un ser vivo entero.

El código genético: es como un idioma

ATCG (Tripletes)

Las frases con un sentido completo: son los genes y su sentido, una proteína completa.

Las proteínas: que determinan los caracteres biológicos que realizan la mayoría de las funciones de los seres vivos.20 polímeros de aminoácidos distintos, que tienen orden, secuencia de Aa, información que determina su función.

Mutación: cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN, que puede producir: la muerte, cáncer, aparición de caracteres biológicos nuevos con más supervivencia, selección natural que da lugar a la evolución.

CARACTERÍSTICAS

El código genético es universal, es igual para todos los seres vivos, origen común de los seres vivos.
Degenerado: esta formado de varios tripletes con aminoácidos distintos, 64 tripletes=2a Aa
Sería imperfecto si 2 Aa distintos estuvieran construidos en igual triplete.
El código genético no tiene ni puntos ni comas pero si tienen un triplete de iniciación (AUG) y otro de finalización(UGA)

- TRANSCRPCIÓN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

ADN contiene los planos para construir una proteína, 10 millones de nucleótidos, 10 mil genes que viven en un núcleo, la síntesis de proteínas ocurriendo en el citoplasma, que es donde están los ribosomas.Esto ocurre indirectamente a través de la transcripción, es decir, utilizando como intermediarios a los ARN.En la síntesis del ARN mensajero complementario de la secuencia de nucleótidos del gen del ADN.
-Síntesis de proteínas
Ocurre en el citoplasma, lo realizan los ribosomas(ARN-ribosomico+ proteínas)
Los ribosomas están formados de 2 subunidades, realizan la síntesis mediante se ensamblan sobre ARN mensajero.
Lee el ARNm (1gen), lo lee mediante el acceso de los ARN transferentes y sus Aa a los tripletes correspondientes del ARNm(lleva un Aa)y posee un anticodón.
Colocan en su orden los Aa, colocando los anticodones con su complementario.
Traduce: une los Aa situados sobre el ribosoma y fabrica la proteína en su forma y su función.

- INGENIERÍA GENÉTICA

Transferir genes entre especies diferentes.Como cortar y pegar de los procesadores de texto.
Bacterias tienen muchas características excepcionales, fue el primer ser vivo con menor metabolismo(reacciones químicas) que es más esencial para el funcionamiento de los seres vivos, las bacterias tienen el metabolismo difernete son únicas capaces de alimentarse de las piedras.

Las bacterias fabrican antibióticos contra bacterias y hongos.
Combaten a los irus mediante ensimas de restricción que aceleran las reacciones del metabolismo y son proteínas, las enzimas de restricción cortan el ADN vírico, las enzimas son distintas en la secuencia de nucleótidos que reconocen.

Pegar también en bacterias es lo más sencillo.
Procariota: un cromosoma circular en el citoplasma más pequeños fragmentos de ADN circular-plásmidos, que tienen capacidad para formar proteínas y capacidad para duplicarse, los plásmidos tienen la capacidad de meterse dentro del cromosoma de las células, que el vehículo para transportar los genes, corto un gen con las enzimas y lo pego a un plásmido: ADN recombinante(plásmido + gen humano)se integra en el cromosoma bacteriano.

1972 se obtuvo el primer ADN recombinante.
1973 se le paso a una bacteria un gen de rana se han creado nuevas especies (especies+ genes de otra)
Ej: Bacterias que degradan petróleo
      Plantas que producen insecticida
      Gusanos de seda de colores.
Se dieron cuenta que tienen utilidad médica, pasar genes hmanos a bacterias.
Ej: insulina/extracto de páncreas
La hormona del crecimiento/ cerebro de cadaveres
Interferón e interleuquinas contra el cáncer.
Factores de coaguación sanguínea.
Vacuna de la hepatitis.

Primer organismo sintético a partir de ADN fabricado en laboratorio introduciendo en una bacteria nueva: vida artificial.

- TRANSGÉNICOS

Especie con con genes deotra especie(OMG), puerta hacia los transgénicos: bacterias, cuyos plásmidos que se integran en el ADN de las plantas a las que infectaba, meter genes en sus plásmidos que permitía pasar a la planta(tabaco, algodón y petunias)
Las demás plantas que no estaban infectadas como el cereal: con perdigones microscopicos de oro cargados de genes.
- se integran los genes dentro de las plantas(agrobacterium)
- tomates  que no se pudren(gen resistente a los hongos)
-patatas y algodón, resistentes a un escarabajo.
Con los humanos se utilizan virus como vehículo, peligroso por el mismo virus.
Alimentos transgénicos con algún componente OMG.

Animales transgénicos que se obtienen de embriones de 3 días células con gran capacidad para integrar genes, se obtiene ovejas, vacas, pollos, cerdos, introducir genes produciendo sustancias útiles, económico o medicinal.

- TERAPIA GENÉTICA

Localizar si el paciente posee un gen defectuoso que es como una mutación: causando una enfermedad genética, la terapia introduce el gen correcto, sanando.
Se utilizan virus: retrovirus, que actua com ovector introduciendo el gen correcto dentro del individuo, se integran en el ADN celular sin manifestaciones
- Se divide con la célula
- Duplica su ADN con el celular.
- Infecta a todas las células hijas.
Se seleccionó retrovirus inocuos para los seres humanos.
Se experimentó con animales, se probaba en ellos.
Aplicarlo a humanos.

Sacando células a la persona enferma, haciendole la terapia genética fuera del cuerpo, volviendose sanas las células, se reimplantan al paciente sustituyendo poco a poco a las células enfermas.

1989 niños burbúja
deficiencia inmunitaria combinada, que consiste en la alteración de un gen,produce glóbulos blancos defectuosos, enfermedades causadas por 1 gen, no hay problemas.
El cáncer muchos genes implicados.

Estas terapias no han causado mucho polémica, curan las enfermedades graves, mortales, que eran incurables..
Aplicando células germinativas dan lugar a gametos)
Hereditario, provoca un gran debate..

- PERFIL GENÉTICO

Análisis genético: que permite la detección de enfermedades genéticas.
Ventajas: el diagnóstico prenatal.
Inconvenientes: empresas, los seguros.
Las pruebas de paternidad, identidad, dudas históricas.

- PROYECTO GENOMA HUMANO

Investigación internacional que su objetivo es: secuenciar el ADN(orden de los nucleótidos), los genes humanos.
1990-2000
Para estudiarlo usarón células sanguíneas, espermáticas.
Consistia en extraer los cromosomas más fragmentados, que eran secuenciados detalladamente muchos se volvían a unir formando una secuencia de los genes, de los cromosomas y del genoma
Carrera consorcio público internacional
1100 invetigadores durante 10 años junto a una empresa privada, por las muchas posibilidades de negocio, pero esto queda en "tablas".
Igual que una enciclopedia que se arranca se trocea en trozos y se vuelve a construir, eso es lo que se hizo para descubrir el genoma humano.
Secuenciaron 3 millones de pares de nucleótidos pero sólo obtuvieron 30000 genes.
Se descubrió que el 99,5% del ADN es "chatarra genética", secuencias de nucleótidos swin sentido, sin información para formar proteínas, el 0,5% de genes con sentido.Seguro contra mutaciones, protege información de los cambios casi siempre indeseable.
El 99,9% del 0,5% son genes idénticos en todos los seres y el 1,0% hay diferencias individuales: esto es lo que le interesa a las empresas farmaceuticas una medicina personalizada.
En las razas las diferencias son infinitesimales 0,01% , que no tienen base científica.
Se conoce el genoma humano están desarrollandose sus consecuencias se están desarrollando....

- HUELLAS GENÉTICAS

Con ellas es posible conocer nuestra identidad genética de los demas individuos, resulta dificil si se busca en el 0,01%
1985Alec Jeffrey descubrió que había pequeños fragmentos de ADN (minisatélites) que se repetía cierto número de veces en distinta forma en cada individuo dando lugar a una huella genética, desarrolló una técnica para descubrir la huella genética, una especie de código de barras personal
El proceso para la obtención de la huella genética sirve para : investigación criminal, denominación de origen, identificación de cadáveres, parentesco
CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS.

En la reproducción sexual despues de que se lleve a cabo la fecundación, que da lugar al cigoto, luego de 4 o 5 días aparece el blastocito, que contiene 150 células que se encuentan distribuidas dando lugar a la placenta: líquido donde se encuentran las células madre embrionarias
Son células indiferenciadas, no tienen ni forma ni función definida, tienen un capacidad de división mayor y sostenida, tambien capacidad de sufrir la diferenciación celular convirtiendose en un tipo de célula especializada.
Tipos de células embrionarias: 

• Totipotentes: que tienen todas las funcionalidades, hasta los 12 días, forman un individuo completo.
• Pluripotentes: pueden generar cualquier tejido, hasta 4-5 días, forma todos los tejidos.
• Multipotentes: que forma sólo un tejido.

Depende de ciertas sustancias y el contacto con las células vecinas, es la panacea de los transplantes.

Las células madre: para el crecimiento y reparación de células dañadas, las tienen todos los seres vivos, plantas y animales, en el embrión y el cordón umbilical, tambien en los adultos, la médula ósea(médula roja de los huesos)

Para tratar enfermedades graves: infartos, quemaduras, fracturas, diabetes, parkinson=medicina personalizada.

El rechazo no es un problema por la clonación.

- CLONACIÓN

Es artificial, pero el proceso natural de esta, se encuentra en los arganismos unicelulares, plantas, animales(gemelos) es uan consecuencia de la reproducción asexual.

Al óvulo se le añade el núcleo de una célula adulta: convirtiendose en un cigoto clónico de la célula, este embrión clónico lo implantas en un útero de alquiler dando lugar a un individuo completo clónico.

1997 Dolly, se usarón 277 óvulos que se hicieron clónicos sólo 29 eran viables, 1 se desarrolló dentro de la oveja.

2001 humanos se usaron 4 óvulos y 1 se desarrollo llegó hasta la fase de 6 células donde se destruyó

Con este método se podrían recuperar especies extintas.

- CLONACIÓN TERAPEUTICA

Consiste en fabricar un clon, al embrion clónico le extraemos las células madres embrionarias, para fabricar cualquier tejido que se necesite(diferenciación celular) cuando ya tengamos lo que se necesita se implanta en el individuo.

Hacen falta muchos óvulos, sólo muy pocos se desarrollan, los que consiguen desarrollarse la mayoría presentan anormalidades.

Las células madre han hecho muchas divisiones y que puedan provocar un cáncer.Los problemas éticos ¿un blastocito es humano?, porque se abre y se sacan las células madre embrionarias, tambíén está el temas de la fabricación de superhombres.

Reproducción asistida 1978 la 1ª niña probeta.

La inseminación artificial, o fecundación in vitro, consiste en inyectar los nucleos del espermatozoide en óvulo"in vitro", dando lugar al cigoto: implantandolo en el utero.

2 millones de personas ya han nacido asi.

Es común el retraso de la gestación(por el mundo laboral), problemas de fertilidad, importante descenso en la cantidad y calidad de los espermatozoides, mayor selección de embriones, para no tener enfermedades congénitas, los embriones se congelan permitinedo la implantación de nuevo o para obtener CCMMEE.

Ciencias-tema 3.

AVANCES DE LA MEDICINA

Diagnostico y tratamiento.

Diagnostico:

Un buen medico es como un buen detective. Es un maestro de la deducción, que uniendo pequeñas pistas (temperatura, pulso, presión sanguínea…) forma una imagen que forma la enfermedad.

La mayoría de las enfermedades las puede diagnosticar el medico de familia (cabecera).

Lo primero que tienes que hacer es un historial clínico, es un documento muy importante.

En él, el medico anota las causas de la visita, los síntomas que lleva y otras cosas de interés (operaciones, alergias, patologías familiares…).

Lo primero que hace el medico es valorar los signos vitales (peso, temperatura, presión arterial…). Dependiendo de los síntomas, el medico te osculta (pulmón, corazón)

Si con todo esto no se sabe la enfermedad que tienes, hay que utilizar herramientas mas sofisticadas:

-    Rayos x:

Es una forma de luz que proviene del sol.

Cuando te hacen una radiografía, lo primero que pasa es que los tejidos poco densos (músculos, piel, grasa…) los rayos x los atraviesan y quedan impresos en una placa.

En cambio, los tejidos mas densos (huesos, tumor, quiste, piedra en el riñón…) no los atraviesas, sino los refleja. Cuando llega a la placa quedan cosas más oscuras.

Desde su descubrimiento, su utilidad ha sido para ver las fracturas de los huesos, piedras del riñón y tumores.

-    TAC:

Escáner de tomografía axial computerizada.

Consiste en utilizar las propiedades de los rayos x y la capacidad para procesar más datos que los ordenadores.

Esto permite hacer imágenes por secciones. Permite detectar anormalidades anatómicas sin intervención.

-    Resonancia Magnética.

Consiste en someter al paciente en un intenso campo magnético. Este campo magnético interactúa con los átomos de hidrógenos de todos los tejidos y nos dan las imágenes por lonchas de 1 Mm. de grosor.

Esta técnica puede detectar pequeños tumores, pequeños coágulos, discos intervertebrales y el cerebro.

-    PET:

Tomografía por emisión de prositones.

Consiste en que al paciente se le inyecta glucosa radioactiva (átomos inestables) que emiten positrones (antipartículas de electrón)

La glucosa es absorbida por las células con mayor actividad metabólica (cerebro, tumores…)

Y después unos detectores recogen los positrones.

Este sistema es muy caro y hay muy pocos hospitales que lo utilicen. Pero es magnifico para detectar minúsculos coágulos y tumores, y los primeros síntomas de la epilepsia, esquizofrenia e incluso del Alzheimer, mediante imágenes coloreadas.

- Cámara Termográfica:

Consiste en meter en una cámara al paciente para tomar la temperatura en distintas partes de su cuerpo. Esto permite detectar tumores porque tiene una mayor división celular y al tener mucha actividad, tiene más calor.

-   Densimetría ósea.

Consiste en utilizar los rayos x de menor intensidad para calcular la densidad ósea, es decir, la cantidad de calcio.

Por ejemplo: descalcificación 54% de las mujeres posmenopáusicas, osteoporosis 30% de las mujeres, esto produce muchas fracturas.

Tratamientos.

Una vez que esta diagnosticada la enfermedad, el medico nos manda un tratamiento.

En la mayoría de los casos, el tratamiento consiste en modificar los hábitos de vida del paciente relacionados con la enfermedad.

En otros casos nos mandan un medicamento.

Un medicamento es una sustancia que cura o previene las enfermedades en personas o animales.

Entre los medicamentos podemos encontrar: los antibióticos y las vacunas, que han hecho descender la mortalidad por infección.

Continuamente se están investigando nuevos medicamentos que al igual que los antiguos, muchos de ellos vienen de plantas tropicales.

Otros medicamentos se fabrican en laboratorios simplemente cambiando la estructura de proteínas conocidas para hacerlas mas eficaces.

También por ingieneria genética, que consiste en sacar genes humanos (proteínas), que determinan los caracteres biológicos.

Ejemplos: insulina, interferón, interleuquinas.

-    Cirugía:

Las operaciones cada vez son menos frecuentes, menos invasivas.

Para ello, el quirófano tiene que estar bien desinfectado (10% cojen una infección hospitalaria)

-    Fármacos:

Tenemos fármacos para la mayoría de las enfermedades comunes.

Para las enfermedades raras no existen, porque no merece económicamente.

Todos los medicamentos pasan unos controles muy estrictos, sobre todo el control de los efectos secundarios.

Lo que no debemos hacer con los medicamentos es usarlo sin necesidad, sin prescripción médica ni seguir pautas del tratamiento.

La automedicación es potencialmente grabe (toxica), porque puede enmascarar los síntomas, porque puede estar contraindicados para esa persona o nos tomamos el medicamento inadecuado.

Si podemos tomar medicamentos sin recetas, porque contienen principios activos que son muy antiguos y asegura su inocuidad.

Si persisten los síntomas una vez tomado los medicamentos, hay que ir al medico.

 -Trasplantes

Para que haya un transplante, debe de haber un dónate.

Un donante es quien ha sufrido una muerte traumática, sin daños orgánicos, que tenga buena salud.

Una persona puede ser histocomatible, es decir, que sus tejidos son semejantes al del transplantes. Esto se hace para minimizar el rechazo.

Para realizar el transplante, primero se enfría el órgano, se conservan refrigerados. Se utiliza un medio de trasporte rápido hasta los hospitales.

LA principal dificultad que tiene es el rechazo.

Nuestro sistema inmunitario reconoce que es extraño y rechazarlo.

Constantemente los transplantados deben tomar fármacos inmunosupresores que te protegen de las infecciones.

Los transplantados hacen vida normal.

Existe mucha demanda de órganos y poca “oferta”.

¿Qué solución tiene?

Los xenotransplantes, transplantes con órganos de animales, especialmente los cerdos, porque son semejantes anatómicos y fisiológicamente. Y además, tiene la ventaja que se puede hacer con ello ingieneria genética.

El problema que tiene es que existen barreras inmunológicas entre las especies.

Los autotransplantes consiste en transplantar células madres embrionarias (cordón umbilical)

También se ha descubierto que existen células madres en tejidos adultos. Estas células están indiferenciadas, llamadas totipotentes. No han sufrido la diferenciación celular, es decir, una célula se puede convertir en músculo, piel…

Tienen capacidad para convertirse en cualquier órgano, sin rechazarlo.

-Historia de los trasplantes

Dentro de los descubrimientos hay muchas personas trabajando. Hay nueve premios Nóbel.

El padre de los transplantes fue Alexis Carrel (1873-1944). Se considera el padre porque fue quien resolvió el problema quirúrgico, restablecer el flujo sanguíneo en el órgano que se transplantaba.

La solución era muy sencilla, conectando correctamente los vasos, incluso del diámetro de una cerilla con agujas de coser y controlando el flujo de sangre en los extremos.

En el año 1908, le saco los riñones a un perro y luego le implanto uno de los que le había sacado y el perro sobrevivió.

En 1912 le dieron el premio Nóbel y dos años después considero que se había solucionado los problemas y empezó a transplantar a los humanos.

Carrel observo, que cuando se transplantaba de un perro a otro, la mayoría no funcionaba, lo rechazaba y el perro moría.

Otro investigador, Meter Madawar (1915-1987) se dedico a hacer muchos injertos de piel y comprobó que el rechazo era un fenómeno inmunológico que dependía de la constitución de la genética de los individuos (donante/receptor)

Frank Macfarlanes Burneo (1899-1985), dio la teoría general del sistema inmunitario.

Decía que el sistema inmunitario era el principal sistema de defensa de los organismos.

Benacerraf, Dousset, Snell (Judios safardies)

Descubrieron que en la membrane plasmática, en todas las células hay como una tarjeta de identificación celular.

Estas tarjetas tenían varios componentes: especie, órgano e individuo.

Son los llamados antigenos de histocompatibilidad, también conocidos por antigenos h.

Son las señales que reconoce nuestro sistema inmunitario para diferenciar lo nuestro (y normal) de lo extraño.

En el año 1999, Murria y Thomas, demuestran que con radiaciones y con ciertas sustancias (AZATRIOPINA) se podía disminuir el rechazo.

Para evitar el rechazo, el transplantado toma inmunosupresores. La dosis depende de la incompatibilidad.

Si se toma muchos inmunosupresores, se coje muchas enfermedades oportunistas.

-La investigación farmacéutica

Desde que comienza la investigación de una sustancia “Fármaco”, hasta que se comercializa transcurre entre 8-12 años. Además, una de cada 10000sustancias estudiadas, terminan por comercializarse.

Algunos tienen orígenes sintéticos, necesitan la ayuda de la informática para la formar las moléculas virtualmente y modifican las moléculas sin fabricarlas realmente.

La mayoría de los fármacos vienen de los seres vivos: plantas y hongos contra las bacterias y los virus;

El AZT se saca del esperma del arenque;

ELADONA, se saca de la saliva del pulpo;

La Morfina, se saca de una amapola (papaver somnifera);

LA Aspirina, se saca de la corteza del sauce.

Existen otros medicamentos que se investigaban para otros fines, como la viagra.

Los voluntarios experimentados manifestaban mayor intensidad y frecuencias en las erecciones, con esta reacción se utiliza para la impotencia masculina.

No mejor la actividad sexual ni tampoco mejora la eyaculacion precoz, lo único que mejora es la capacidad de erección.

El problema que tiene, es que algunos jóvenes toman viagra y lo combinan con otra serie de drogas y esto causa importantes cambios en la presión sanguínea que puede causar daños importantes.

El principal problema que tiene la investigación de nuevos fármacos es la experimentación con animales y los ensayos clínicos con personas.

Esto se hace porque seria imposible exponer a la población a una sustancia cuyos efectos no son conocidos.

La experimentación con animales no esta bien vista y se ha establecido una seria de leyes que regulan la experimentación con animales y la finalidad que tiene es minimizar el dolor y su muerte.

Se están buscando alternativas como utilizar microorganismos en lugar de animales, utilizando cultivos celulares y hacerlo virtualmente.

Pero estas alternativas no logran los resultados.

-Últimos ensayos

Antes que un medicamento se comercialice, se hace la experimentación con animales y se empieza con bacterias.

Con las bacterias lo que se hace ver son las sustancias potencialmente cancerigenas. Se producen mutaciones.

Después se experimenta con animales superiores, con ratones de laboratorio y con otro animal no roedor con el hecho de que puedan dar resultados diferentes.

Lo que se hace, es que se le dan grandes dosis para ver cual es la toxica para la mitas de los ratones.

También se ven los órganos afectados, el efecto que tiene el fármaco en la fertilidad y los posibles daños fetales.

Se comprueba la toxicidad crónica, es decir, pequeñas dosis durante mucho tiempo para evaluar los daños a largo plazo.

Pasado esos controles, se desechan muchos medicamentos.

-    Ensayos clínicos con personas.

Suelen tener tres fases:

En la primera fase, se realiza con 20 voluntarios que cobran y son informados de los riesgos que conlleva.

Con estas personas, se comprueba como se distribuye el fármaco por el organismo.

También se comprueba como se elimina (metaboliza) el fármaco y establecer la dosis de las personas.

Estas pruebas se realizan durante un mes.

En la segunda fase, se realiza con unas 100 personas que no cobran y están informados pero que tienen la enfermedad. Esto se llama ensayo doble ciego. Esto consiste en que la mitad de las personas se le da el medicamento que esta investigando y a la otra mitad un medicamento comercializado para la enfermedad. Con la particularidad que ni ellos ni el investigador sabe que medicamento esta tomando.

Esto se hace para salvar las expectativas. Esto se llama “Efecto Placebo”.

En la tercera fase, son voluntarios informados, que no cobran y que tienen la enfermedad y hace falta miles de ellos durante cinco años.

Esta fase, lo que hace es establecer la fase (posología).

Con esto terminaría la instigación y el fármaco ya estaría para comercializarlo.

Ya tendría toda la investigación que se la daría a las autoridades sanitarias que autorizan dos años después tras analizar los datos.

Desde que apareció el sida, se ha establecido un gran problema sobre la necesidad de estos controles tan exhaustivos.

-Comercialización

En los países ricos, el estado tiene la obligación de vigilar la inocuidad y la calidad de los bienes de consumo, especialmente si se trata de medicamentos.

Para esto existe unos organismos estatales como en España la AgenciaEspañola de Medicamentos, a nivel europeo la Agencia Europea de Medicamentos.

La más frecuente es la FDA que se dedica a las drogas y a los medicamentos.

Estos organismos hacen que la industria farmacéutica entrega la información a la agencia y consulta a varios expertos. Estos expertos miran “con lupa” la investigación, la experimentación, los ensayos con personas y hasta el papel del farmacéutico.

Esto dura como unos dos años y si todo esta correcto, la agencia autoriza la comercialización después de diez años y 65 millones de euros cada medicamento.

Cuando se autoriza la comercialización, la empresa tiene derecho a elaborar y comercializar en exclusiva durante 20 años ese medicamento.

Transcurrido estos 20 años, cualquier empresa farmacéutica puede copiar el medicamento, pasar los controles correspondientes y necesitan la autorización.

En este momento, son los llamados medicamentos genéricos. Los genéricos se nombran por el principio activo.

Son más baratos y esto es un gran beneficio para el paciente y para el estado. Por eso, tienen menos beneficios para

la industria y por ello, la investigación del fármaco también es menor.

Existe un debate especialmente importante en países como la India y Brasil, porque tienen una industria del genérico muy importante.

Estas industrias están vendiendo fármacos para el SIDA y se producen ilegalmente según multinacionales.

-Salud para todos

La salud y la medicina son caras, incluso para los países ricos. Por esto, aparecen los seguros sanitarios.

El primero de ellos se invento en Alemania en 1883, los que hacia era que el estado recauda contribuciones de los trabajadores y a las empresas con la finalidad de costear los gastos en caso de enfermedad.

Existen muchos tipos de seguros públicos privados. Estos pagan el total o parcialmente los gastos médicos.

Todos los sistemas sanitarios tienen dificultades para atender adecuadamente a toda la población y cuadrar sus cuentas.

Para los países pobres es un hecho pero para los países ricos también, su sistema sanitario no llega a toda la población igual y además, tiene una mala gestión.

Después de la II Guerra Mundial, se plantearon dos formas para aumentar la salud de la población:

-    Campañas intensivas en la población. Ejemplo: Vacunación, cáncer de mama y próstata, SIDA.

-    Construir infraestructuras sanitarias para hacer medicina preventiva. Ejemplo: Ambulatorios (Atención primaria).

Por esta época aparecía la OMS en el año 1948. LA función de la OMS es conseguir finalidad, alcanzar el máximo nivel de salud posible para la población.

Ambos puntos de vista son complementarios; ya que en los ambulatorios se promueve la medicina preventiva, que consiste en una nutrición adecuada, un agua potable y red de saneamiento general, atención maternal, incluida la planificación familiar, la atención infantil…

También permite localizar las campañas de vacunación o prevención de enfermedades frecuentes o muy graves.

-Medicinas alternativas

Cualquier tratamiento cuya eficacia no ha sido comprobada mediante estudios controlados y contrastados.

La agencia española del medicamento prohíbe que se venda como medicamento y comprueba su inocuidad.